Topotecano Índice Indicações (usos aprovados) | Uso experimental | Modo de ação | Referências |...


AntineoplásicosLactonasInibidores da topoisomerase


agente quimioterápicotopoisomerasecamptotecinahidrocloridratocâncer de ováriode pulmãoDNA






Topotecano


Topotecano (nome comercial Hycamtin) é um agente quimioterápico inibidor da topoisomerase. É um derivado solúvel em água da camptotecina. Ele é utilizado na forma de hidrocloridrato para tratar câncer de ovário e de pulmão, assim como outros tipos de câncer.




Índice






  • 1 Indicações (usos aprovados)


  • 2 Uso experimental


  • 3 Modo de ação


  • 4 Referências





Indicações (usos aprovados) |




  • Câncer de ovário (FDA, maio de 1996).[1]


  • Câncer cervical (FDA, junho de 2006).[2][3]


  • Carcinoma de pulmão pequenas células (CPC) (FDA, outubro de 2007).[4][5]



Uso experimental |



  • Neuroblastoma

  • Glioma de tronco cerebral

  • Sarcoma de Ewing



Modo de ação |


Hycamtin ou topotecano é um derivado semi-sintético da camptotecina. A camptotecina é um produto natural extraído da casca de árvores da espécie Camptotheca acuminata. A topoisomerase-I é uma enzima nuclear que alivia a tensão provocada pela torção do DNA, rompendo um dos filamentos. Com o rompimento provocado pela topoisomerase-I, o DNA pode girar e continuar avançando pela forquilha de replicação. O topotecano se intercala entre as bases do DNA. Essa intercalação interrompe a maquinaria de duplicação do DNA quando esta atinge o local onde o topotecano está interposto. Essa interrupção previne a replicação do DNA e, por fim, leva à morte celular. As células de mamíferos não conseguem reparar eficientemente essa quebra da dupla-fita.[6]



Referências |





  1. http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/NEW00537.html


  2. http://www.cancer.gov/cancertopics/druginfo/fda-topotecan-hydrochloride


  3. http://www.fda.gov/CDER/Offices/OODP/whatsnew/topotecan.htm FDA


  4. http://onctalk.com/2007/12/18/oral-topotecan-fda-approved/


  5. http://www.drugs.com/newdrugs/gsk-receives-approval-hycamtin-topotecan-capsules-relapsed-small-cell-lung-cancer-671.html Press release


  6. Staker, B.L.; et al. (2002). «The mechanism of topoisomerase I poisoning by a camptothecin analog». PNAS. 99 (24): 15387–15392. doi:10.1073/pnas.242259599  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link)








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