Acrilonitrila Produção | Referências Menu de navegação107-13-1«The Sohio Acrylonitrile...


MonômerosNitrilas


°CK°CKpoliacrilonitrilaABSpropileno
















































































Acrilonitrila
Alerta sobre risco à saúde

Acrylonitrile-2D.png
Acrylonitrile-2D-skeletal.svg

Acrylonitrile-3D-balls.png
Acrylonitrile-3D-vdW.png

Nome IUPAC
 Acrilonitrila

Nome sistemático
 2-propenenitrile
Outros nomes
 cyanoethene,
vinylcyanide
Identificadores

Número CAS
107-13-1

SMILES

Propriedades

Fórmula molecular
 C3H3N

Massa molar
 53.1 g/mol
Aparência
 Líquido incolor

Densidade
 0.81 g/cm3

Ponto de fusão

-84 °C(189 K)



Ponto de ebulição

77 °C (350 K)



Solubilidade em água
 7 g/100 mL at 20 °C
Farmacologia
Riscos associados
Principais riscos
associados
inflamável,
reativo,
tóxico
Compostos relacionados

Nitrilas relacionados
Acetonitrila
Propanonitrila
Cianoacetileno
Tetracianoetileno
Compostos relacionados
Ácido acrílico (ácido propenóico)
Acroleína (propenal)
Alilamina

Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Acrilonitrila é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.



Produção |


Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Na 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2]
Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]


2CH3-CH=CH2 + 2NH3 + 3O2 → 2CH2=CH-C≡N + 6H2O


Referências




  1. ↑ ab Predefinição:Ullmann


  2. ↑ «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013 








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