Acrilonitrila Produção | Referências Menu de navegação107-13-1«The Sohio Acrylonitrile...
MonômerosNitrilas
°CK°CKpoliacrilonitrilaABSpropileno
| Acrilonitrila Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Acrilonitrila |
Nome sistemático | 2-propenenitrile |
| Outros nomes | cyanoethene, vinylcyanide |
| Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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| Propriedades | |
Fórmula molecular | C3H3N |
Massa molar | 53.1 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
Densidade | 0.81 g/cm3 |
Ponto de fusão | -84 °C(189 K) |
Ponto de ebulição | 77 °C (350 K) |
Solubilidade em água | 7 g/100 mL at 20 °C |
| Farmacologia | |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados | inflamável, reativo, tóxico |
| Compostos relacionados | |
Nitrilas relacionados | Acetonitrila Propanonitrila Cianoacetileno Tetracianoetileno |
| Compostos relacionados | Ácido acrílico (ácido propenóico) Acroleína (propenal) Alilamina |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Acrilonitrila é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.
Produção |
Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Na 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2]
Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]
- 2CH3-CH=CH2 + 2NH3 + 3O2 → 2CH2=CH-C≡N + 6H2O
Referências
↑ ab Predefinição:Ullmann
↑ «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013
