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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.

Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo VI corresponde à Doenças do sistema nervoso.

Índice

1 G00-G99 - Doenças do sistema nervoso
- 1.1 (G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central
- 1.2 (G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central
- 1.3 (G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
- 1.4 (G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso
- 1.5 (G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- 1.6 (G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos
- 1.7 (G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos
- 1.8 (G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico
- 1.9 (G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos
- 1.10 (G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas
- 1.11 (G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso

2 Ligações Externas

G00-G99 - Doenças do sistema nervoso |

(G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central |

- (G00) Meningite bacteriana não classificada em outra parte
- (G00.0) Meningite por Haemophilus
- (G00.1) Meningite pneumocócica
- (G00.2) Meningite estreptocócica
- (G00.3) Meningite estafilocócica
- (G00.8) Outras meningites bacterianas
  - Meningite devida a Escherichia coli (E. coli)
  - Meningite devida ao bacilo de Friedlander
  - Meningite devida a Klebsiella
- (G00.9) Meningite bacteriana não especificada

(G01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte

(G02) Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte

(G03) Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas
- (G03.0) Meningite não-piogênica
- (G03.1) Meningite crônica
- (G03.2) Meningite recorrente benigna [Mollaret]
- (G03.8) Meningite devida a outras causas especificadas
- (G03.9) Meningite não especificada
  - Aracnoidite (espinal) SOE

(G04) Encefalite, mielite e encefalomielite
- (G04.0) Encefalite aguda disseminada
- (G04.1) Paraplegia espástica tropical
- (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
- (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
- (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada

(G05) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte

(G06) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos

(G07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte

(G08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas

(G09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central

(G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central |

(G10) Doença de Huntington

(G11) Ataxia hereditária
- (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
- (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
  - Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
  - Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
  - Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
  - Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
  - Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
- (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
- (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
  - Ataxia telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
- (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
- (G11.8) Outras ataxias hereditárias
- (G11.9) Ataxia hereditária não especificada

(G12) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
- (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
  - Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
  - Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
- (G12.2) Doença do neurônio motor
  - Doença familiar do neurônio motor
  - Esclerose lateral amiotrófica
  - Esclerose lateral primária
  - Paralisia bulbar progressiva
  - Atrofia muscular espinal progressiva

(G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
- (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
  - Encefalopatia límbica paraneoplásica
- (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte

(G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos |

(G20) Doença de Parkinson

(G21) Parkinsonismo secundário
- (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos
- (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico

(G22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte

(G23) Outras doenças degenerativas dos núcleos da base
- (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz
- (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- (G23.2) Degeneração estrionígrica
- (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada

(G24) Distonia
- (G24.0) Distonia induzida por drogas
- (G24.1) Distonia familiar idiopática
- (G24.2) Distonia não-familiar idiopática
- (G24.3) Torcicolo espasmódico
- (G24.4) Distonia orofacial idiopática
  - Discinesia orofacial
- (G24.5) Blefaroespasmo
- (G24.8) Outras distonias
- (G24.9) Distonia não especificada
  - Discinesia SOE

(G25) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
- (G25.0) Tremor essencial
- (G25.1) Tremor induzido por drogas
- (G25.2) Outras formas especificadas de tremor
- (G25.3) Mioclonia
- (G25.4) Coreia induzida por droga
- (G25.5) Outras formas de coreia
- (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
- (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
  - Síndrome das pernas inquietas
  - Rigidez muscular espasmódica
- (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados

(G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte

(G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso |

(G30) Doença de Alzheimer

(G31) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
- (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
  - Doença de Pick
- (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
  - Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
  - Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
  - Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
- (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada

(G32) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
- (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
- (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

(G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central |

(G35) Esclerose múltipla

(G36) Outras desmielinizações disseminadas agudas
- (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
- (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
- (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
- (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada

(G37) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.0) Esclerose difusa
- (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
- (G37.2) Mielinólise central da ponte
- (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.4) Mielite subaguda necrótica
- (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
- (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada

(G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos |

(G40) Epilepsia
- (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
- (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
- (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
- (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
  - Convulsões neonatais benignas (familiares)
  - Crises epilépticas não específicas:
    - atônicas
    - clônicas
    - mioclônicas
    - tônicas
    - tônico-clônicas
  - Epilepsia (de):
    - ausências da adolescência
    - ausências da infância [picnolepsia]
    - com crises grande mal ao despertar
    - mioclônica benigna da infância
    - mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
- (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
  - Crises de Salaam
  - Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
  - Epilepsia com:
    - ausências mioclônicas
    - crises astato-mioclônicas
  - Espasmos infantis
  - Síndrome de:
    - Lennox-Gastaut
    - West
- (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
  - Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
- (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
- (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
- (G40.8) Outras epilepsias
  - Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
- (G40.9) Epilepsia, não especificada

(G41) Estado de mal epiléptico
- (G41.0) Estado de grande mal epiléptico
- (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico
- (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo
- (G41.8) Outros estados de mal epiléptico
- (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado

(G43) Enxaqueca
- (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
- (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
- (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
- (G43.3) Enxaqueca complicada
- (G43.8) Outras formas de enxaqueca
- (G43.9) Enxaqueca, sem especificação

(G44) Outras síndromes de algias cefálicas
- (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
- (G44.1) Cefaleia vascular, não classificada em outra parte
- (G44.2) Cefaleia tensional
- (G44.3) Cefaleia crônica pós-traumática
- (G44.4) Cefaleia induzida por drogas, não classificada em outra parte
- (G44.8) Outras síndromes de cefaleia especificadas

(G45) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
- (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
- (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
- (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
- (G45.3) Amaurose fugaz
- (G45.4) Amnésia global transitória
- (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
- (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada

(G46) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares
- (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média
- (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior
- (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior
- (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
  - Síndrome de:
    - Benedikt
    - Claude
    - Foville
    - Millard-Gubler
    - Wallenberg
    - Weber

- (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
- (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
- (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
- (G46.7) Outras síndromes lacunares
- (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares

(G47) Distúrbios do sono
- (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
- (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
- (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono
- (G47.3) Apneia do sono
- (G47.4) Narcolepsia e cataplexia

(G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos |

(G50) Transtornos do nervo trigêmeo
- (G50.0) Nevralgia do trigêmeo

(G51) Transtornos do nervo facial
- (G51.0) Paralisia de Bell
  - Paralisia facial
- (G51.1) Ganglionite geniculada
- (G51.2) Síndrome de Melkersson
  - Síndrome de Melkersson-Rosenthal
- (G51.3) Espasmo hemifacial clônico
- (G51.4) Mioquimia facial
- (G51.8) Outros transtornos do nervo facial
- (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial

(G52) Transtornos de outros nervos cranianos
- (G52.0) Transtornos do nervo olfatório
- (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo
- (G52.2) Transtornos do nervo vago
- (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso
- (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos
- (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados
- (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado

(G53) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte

(G54) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos
- (G54.0) Transtornos do plexo braquial
  - Síndrome da saída do tórax
- (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral
- (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
- (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
- (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
- (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
  - Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
- (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma
- (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa

(G55) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte

(G56) Mononeuropatias dos membros superiores
- (G56.0) Síndrome do túnel do carpo
- (G56.4) Causalgia

(G57) Mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.0) Lesão do nervo ciático
- (G57.1) Meralgia parestésica
- (G57.2) Lesão do nervo femoral
- (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral
- (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial
- (G57.5) Síndrome do túnel do tarso
- (G57.6) Lesão do nervo plantar
  - Metatarsalgia de Morton
- (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada

(G58) Outras mononeuropatias
- (G58.0) Neuropatia intercostal
- (G58.7) Mononeurite múltipla
- (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas
- (G58.9) Mononeuropatia não especificada

(G59) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte

(G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico |

(G60) Neuropatia hereditária e idiopática
- (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
  - Doença de Charcot-Marie-Tooth
  - Doença de Déjerine-Sottas
  - Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
  - Neuropatia hipertrófica da infância
  - Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
  - Síndrome de Roussy-Lévy
- (G60.1) Doença de Refsum
- (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
- (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
- (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
  - Doença de Morvan
  - Síndrome de Nelaton
  - Neuropatia sensorial
- (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada

(G61) Polineuropatia inflamatória
- (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
- (G61.1) Neuropatia sérica
- (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias
- (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada

(G62) Outras polineuropatias
- (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas
- (G62.1) Polineuropatia alcoólica
- (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
- (G62.8) Outras polineuropatias especificadas
- (G62.9) Polineuropatia não especificada
  - Neuropatia SOE

(G63) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte

(G64) Outros transtornos do sistema nervoso periférico

(G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos |

(G70) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
- (G70.0) Miastenia gravis
- (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos
- (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento

(G71) Transtornos primários dos músculos
- (G71.0) Distrofia muscular
  - Distrofia muscular benigna [Becker]
  - Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
  - Distrofia muscular distal
  - Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
  - Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
  - Distrofia muscular ocular
  - Distrofia muscular óculo-faríngea
  - Distrofia muscular escápulo-peronial
  - Distrofia muscular grave [Duchenne]
- (G71.1) Transtornos miotônicos
  - Distrofia miotônica [Steinert]
  - Miotonia condrodistrófica
  - induzida por drogas
  - Miotonia sintomática
  - Miotonia congênita SOE
  - Miotonia congênita dominante [Thomsen]
  - Miotonia congênita recessiva [Becker]
  - Neuromiotonia [Isaacs]
  - Paramiotonia congênita
  - Pseudomiotonia
- (G71.2) Miopatias congênitas
  - Doença da parte central (“central core disease”)
  - Distrofia muscular congênita SOE
  - Miopatia miotubular (centronuclear)
  - Desproporção dos tipos de fibras
  - Doença do tipo “minicore”
  - Doença do tipo “multicore”
  - Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
  - Miopatia nemalina
- (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte

(G72) Outras miopatias
- (G72.0) Miopatia induzida por drogas
- (G72.1) Miopatia alcoólica
- (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos
- (G72.3) Paralisia periódica
  - Paralisia periódica hipocaliêmica
  - Paralisia periódica hipercaliêmica

(G73) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
- (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
- (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
- (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
- (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
- (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
- (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
- (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte

(G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas |

(G80) Paralisia cerebral
- (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
- (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
- (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
- (G80.3) Paralisia cerebral discinética
- (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
- (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
- (G80.9) Paralisia cerebral não especificada

(G81) Hemiplegia
- (G81.0) Hemiplegia flácida
- (G81.1) Hemiplegia espástica
- (G81.9) Hemiplegia não especificada

(G82) Paraplegia e tetraplegia
- (G82.0) Paraplegia flácida
- (G82.1) Paraplegia espástica
- (G82.2) Paraplegia não especificada
  - Paralisia de ambos os membros inferiores SOE
  - Paraplegia (inferior) SOE
- (G82.3) Tetraplegia flácida
- (G82.4) Tetraplegia espástica
- (G82.5) Tetraplegia não especificada
  - Quadriplegia SOE

(G83) Outras síndromes paralíticas
- (G83.0) Diplegia dos membros superiores
- (G83.1) Monoplegia do membro inferior
- (G83.2) Monoplegia do membro superior
- (G83.3) Monoplegia não especificada
- (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
- (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
  - Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
- (G83.9) Síndrome paralítica não especificada

(G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso |

(G90) Transtornos do sistema nervoso autônomo
- (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática
- (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
- (G90.2) Síndrome de Horner
- (G90.3) Degeneração multissistêmica
- (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
- (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo

(G91) Hidrocefalia

(G92) Encefalopatia tóxica

(G93) Outros transtornos do encéfalo
- (G93.0) Cistos cerebrais
- (G93.1) Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte
- (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna
- (G93.3) Síndrome da fadiga pós-viral
- (G93.4) Encefalopatia não especificada
- (G93.5) Compressão do encéfalo
- (G93.6) Edema cerebral
- (G93.7) Síndrome de Reye
- (G93.8) Outros transtornos especificados do encéfalo
  - Encefalopatia pós-radiação
- (G93.9) Transtorno não especificado do encéfalo

(G94) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte

(G95) Outras doenças da medula espinal
- (G95.0) Siringomielia e siringobulbia
- (G95.1) Mielopatias vasculares
- (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
- (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal
- (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
  - Mielopatia SOE

(G96) Outros transtornos do sistema nervoso central

(G97) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte

(G98) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte

(G99) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

Ligações Externas |

[Qual CID - Serviço gratuito de pesquisa CID e Procedimentos SIGTAP]

Lista de códigos da CID-10

Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde

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